中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2024年3月6日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司共有三项临床前研究进展入选2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024），涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）、MDM2-p53 抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂APG-5918四个重要品种。摘要内容现已在AACR官网公布。

 

美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。本届AACR年会将于当地时间2024年4月5日-10日在美国圣地亚哥举行。

亚盛医药三项临床前研究的摘要信息如下：

Olverembatinib, a novel multikinase inhibitor, demonstrates superior antitumor activity in succinate dehydrogenase (SDH)-deficient neoplasms

新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼在SDH缺陷型肿瘤中显示出优异的抗肿瘤作用

• 摘要编号：1971
• 分会场类别：Experimental and Molecular Therapeutics（实验性与分子疗法）
• 分会场标题：Kinase and Phosphatase Inhibitors 2（激酶和磷酸酶抑制剂2）
• 展示时间：
  （当地时间）2024年4月8日（周一）9:00 AM - 12:30 PM
  （北京时间）2024年4月9日（周二）00:00 - 03:30

这项临床前研究的结果显示，在SDH缺陷的肿瘤细胞中，奥雷巴替尼显示出优于其他酪氨酸激酶抑制剂的药效。机制研究表明，奥雷巴替尼通过调节缺氧、新血管生成、细胞增殖和凋亡等与SDH缺陷型肿瘤发生相关的多个信号通路发挥抗肿瘤作用，为奥雷巴替尼在该种强烈未满足临床需求的肿瘤治疗应用提供了科学依据。

Embryonic ectoderm development (EED) inhibitor APG-5918 (EEDi-5273) and MDM2 inhibitor alrizomadlin (APG-115) synergistically inhibit tumor growth in preclinical models of prostate cancer (PCa)

胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂APG-5918（EEDi-5273）联合MDM2抑制剂alrizomadlin（APG-115）在前列腺癌 (PCa) 临床前模型中协同抑制肿瘤生长

• 摘要编号：3223
• 分会场类别：Experimental and Molecular Therapeutics（实验性与分子疗法）
• 分会场标题：Epigenetic Targets（表观遗传学靶点）
• 展示时间：
  （当地时间）2024年4月8日（周一）1:30 PM - 5:00 PM
  （北京时间）2024年4月9日（周二）04:30 - 08:00

这项研究结果显示，靶向联合EED和MDM2在前列腺癌临床前模型中通过调节DNA甲基化、细胞周期及凋亡相关途径显示出协同增强抗肿瘤活性；该研究成果为临床开发APG-5918和APG-115联合治疗在前列腺癌中的应用提供了科学依据。

APG-2449, a novel focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, inhibits metastasis and enhances the antitumor efficacy of PEGylated liposome doxorubicin (PLD) in epithelial ovarian cancer (EOC)

新型黏着斑激酶(FAK)抑制剂APG-2449在上皮性卵巢癌(EOC)中可抑制肿瘤细胞的转移并增强聚乙二醇脂质体阿霉素(PLD)的抗肿瘤作用

• 摘要编号：4569
• 分会场类别：Experimental and Molecular Therapeutics（实验性与分子疗法）
• 分会场标题：Drug Combinations（药物联用）
• 展示时间：
  （当地时间）2024年4月9日（周二）9:00 AM - 12:30 PM
  （北京时间）2024年4月10日（周三）00:00 - 03:30

此项临床前研究结果显示，新型黏着斑激酶（FAK）抑制剂APG-2449在卵巢癌细胞中可抑制肿瘤细胞的迁移并且能够协同增强聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）在卵巢癌小鼠中的抗肿瘤作用。研究结果支持APG-2449联合PLD在临床上治疗卵巢癌的进一步开发。

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