北京2026年6月14日 美通社 －－ 当前，我国糖尿病及心肾代谢性疾病的共病负担日益加重，传统单病种诊疗模式亟待突破。2026年6月14日，在北京举行的“CKM全程管理峰会”上，内分泌专家共同呼吁2型糖尿病治疗应尽早启动多器官协同保护策略，以延缓疾病进展、降低远期并发症风险。

作为全球首个且目前唯一同时拥有糖尿病、心血管保护和肾脏保护三大适应症的肠促胰素类药物，诺和泰^®（司美格鲁肽注射液）在峰会上获得高度关注。

聚焦CKM全程管理，关注以人为整体的多器官协同保护

随着糖尿病患病规模持续扩大以及患者生存期显著延长，我国糖尿病相关并发症的总体疾病负担持续加重，并呈现出由单纯代谢异常向多系统损害全面扩展的明显趋势^【1】。数据显示，我国总体CKM综合征患病率已达到83.7％^【2】，虽然超7成均为早期（CKM0－2期），但是3－4期比例仍偏高，而CKM2期以上患者死亡风险将显著升高^【3】。

近年来，代谢相关脂肪性肝病（MASLD）作为糖尿病的重要伴随疾病亦受到广泛关注，肝脏作为核心代谢枢纽，亦在代谢紊乱向心血管不良结局的通路中起到关键作用。本次峰会也进一步探讨了从CKM向CKLM（心血管－肾脏－肝脏－代谢）拓展的管理思路，强调以人为整体的多器官协同保护理念，对糖尿病的防治策略提出了更高的要求。

“糖－心－肾共管”， 有心肾获益的GLP－1RA获国内外权威指南一线推荐

2026年美国糖尿病协会（ADA）指南与2024年中华医学会糖尿病学分会（CDS）指南均明确推荐：具有心肾获益证据的GLP－1RA（包括司美格鲁肽）可作为合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）、心血管疾病（CVD）高风险或慢性肾脏病的成人2型糖尿病患者的“一线治疗药物”^{【4】,【5】}。这意味着，“心－肾－代谢”应当同步管理，使患者尽早获益，而司美格鲁肽正是达成这一治疗目标的核心药物。

诺和泰^®（司美格鲁肽注射液）中国3期临床研究的牵头专家、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示：“糖尿病、心血管疾病与慢性肾脏病并非独立演变，而是相互促进、共同进展。因此，干预须前移，策略须整合。司美格鲁肽积累了覆盖CKM 1至4期的完整循证证据，系统验证了其在广泛患者群体中的多器官获益。这对延缓患者疾病轨迹、降低远期并发症负担，具有切实的临床意义。”

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示：“CKM管理理念的演进，是对疾病本质认识的持续深化。诺和泰^®在糖尿病、心血管保护和肾脏保护三大领域所建立的完整循证体系，正是这一理念从学术共识走向临床实践的重要支撑。未来，诺和诺德将携手各界伙伴，进一步构建覆盖全周期、全链条的慢病管理生态，让科学创新的成果更早、更广地惠及中国患者，与‘健康中国2030’同频共振。”

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