德国殷格翰和法国南特2024年7月10日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰与临床阶段生物技术公司OSE Immunotherapeutics SA（OSE）（ISIN：FR0012127173；Mnemo：OSE）宣布，勃林格殷格翰将推动双方合作的同类首创SIRPα肿瘤免疫项目迈入临床开发的新阶段。作为此项目研究的一部分，勃林格殷格翰将推进一款改进型下一代SIRPα抑制剂抗体的研发，并在即将启动的Ib期临床试验中对其进行评估。

在既往所有的癌症病例中，仅有15%至20%的患者能够通过肿瘤免疫疗法实现持续缓解。勃林格殷格翰的使命是致力于大幅提升这一比例。公司持续投入肿瘤免疫学研究，正在积极开发一系列互补途径，旨在激活人体免疫系统对抗癌细胞的能力，例如阻断SIRPα免疫检查点通路。

勃林格殷格翰转化医学和临床药理全球负责人Vittoria Zinzalla表示："我们非常欣喜地看到由OSE发起的SIRPα项目取得了阶段性进展。随着首批临床研究取得的积极成果以及向改进型抗体的转换，我们希望实现加速并拓展勃林格殷格翰同类首创肿瘤疗法的管线，真正改变癌症患者的生活。"

OSE Immunotherapeutics首席执行官Nicolas Poirier表示："我们倍感欣喜地看到，SIRPα项目在肿瘤免疫临床开发和心肾代谢治疗领域（CRM）取得了进展。这标志着我们在开发该选择性SIRPα创新药物方面迈出了关键一步，更多患者将因此获益。"

SIRPα是一种在巨噬细胞上表达的受体，能够识别、吞噬并消灭癌细胞。SIRPα与其配体CD47结合，使免疫活性受到抑制。许多癌细胞表面会高表达CD47，以利用这一机制逃避免疫系统的监视和清除。阻断SIRPα与CD47的结合能够增强巨噬细胞的免疫活性，进而有效识别并消灭癌细胞。

勃林格殷格翰正在进一步强化充实其广泛的免疫肿瘤疗法的管线，旨在加速研发下一代肿瘤治疗方案，解决患者尚未得到满足的迫切治疗需求。勃林格殷格翰将全面负责该项目的后续开发和未来潜在的商业化。

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