深圳2025年10月30日 美通社 －－ 近日，由中国医学科学院皮肤病医院、深圳科兴医疗器械有限公司（以下简称“科兴医疗”）等多家行业领军企业共同起草的《医用重组III型胶原蛋白》团体标准（TCAPS 0572025）经中国生产力学会正式发布。这一标准的落地标志着我国生物医用材料领域迈入规范化、标准化快速发展的阶段，而科兴医疗作为起草单位之一，凭借其在合成生物领域的创新实力与产业实践，为行业树立了“质量标杆”。

重组III型胶原蛋白因其良好的生物相容性、可促进细胞粘附与增殖、引导组织再生等优异特性，在皮肤修复、创面愈合、骨科及医美抗衰等领域展现出广阔的应用前景。此次团体标准的发布，系统规定了医用重组III型胶原蛋白的质量控制、技术要求、试验方法、稳定性评价、生物学评价、包装、运输和贮存，为行业提供了权威的“质量标尺”。

科兴医疗研发团队经过深入剖析人III型胶原蛋白全长氨基酸序列，并运用AI交互算法构建了包含250余种胶原蛋白的数据库。经过严格筛选，成功重组出稳定的三螺旋结构胶原蛋白，在纯度、活性及稳定性等方面实现技术突破。凭借自身对重组III型胶原蛋白分子结构设计、规模化发酵纯化工艺、产品性能表征及生物学功能验证等方面的深入理解和丰富数据，科兴医疗将积极推动行业标准的落地，以创新为引擎，以标准为基石，为全球消费者提供更安全、更有效的医美解决方案。

深圳科兴医疗器械有限公司是科兴生物制药股份有限公司（股票代码：688136）全资子公司，业务涵盖重组胶原蛋白研发、生产及医疗器械开发，已形成从实验室到终端应用的全链条技术体系，产品覆盖医疗美容、创面修复等领域。母公司科兴制药在生物医药领域已有30余年积累，研发团队由多位具有丰富经验的海外归国科学家组成，销售网络覆盖全球70多个国家和地区，为医美板块提供了强大的研发技术支撑和商业化赋能。

科兴医疗目前已推出尚熹生物®品牌重组三型胶原蛋白安肌修护面膜、芯肌抗皱次抛精华液等妆字号产品，在电商平台热卖，并远销东南亚。同时，公司加速研发II类、III类医疗器械医美产品，未来将形成梯队化、系列化的产品管线，助力中国医美产品走向国际舞台。

 

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